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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

... 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验（TrustTSC） 1042-TSC-3001

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

...者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增研究 HS_WS-0101_102

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药物临床试验：CTR20243201 | 吸入用H057

...H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床研究 一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期临床研究 PH-H057-IIa-01

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药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-101

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药物临床试验：CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1

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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20243736 | 阿帕他胺片

...体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验 24ZT-CKAP-037

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药物临床试验：CTR20243628 | LP-003 注射液

CTR20243628 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液 I 期临床试验 评价LP-003注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、单次给药的药代动力学和安全性的I期临床研究 P10-LP003-07

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药物临床试验：CTR20243339 | 地诺孕素片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂地诺孕素片与参比制剂地诺孕素片（商品名：唯散宁®/Visanne®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE646

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

...效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B

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