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药物临床试验:CTR20212876 | 依巴斯汀片
.../A 依巴斯汀在健康受试者中的生物等效性研究 一项旨在
评价
空腹和餐后条件下分别使用以流化床系统中的干燥工艺和静态烘箱中的干燥工艺生产的依巴斯汀10 mg薄膜衣片在健康受试者体内的单剂量、开放、随机、两周期、两序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆
...作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究
评价
拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究
评价
AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的I期临床研究。 ACCRO-CR-AC-003-PhIP-22-CN-00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210087 | 百苓痛风消颗粒
... 进行中-招募中 急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证) 初步
评价
百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的有效性和安全性研究 百苓痛风消颗粒治疗急性痛风性关节炎(湿热瘀阻证)的随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中
评价
CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单组研究 YO42311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
... 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者中
评价
Ganaxolone(GNX)添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验(TrustTSC) 1042-TSC-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
评价
HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...的篮式研究 一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中
评价
MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...b 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中
评价
Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多中心、开放性研究 TAK-079-1006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究
评价
BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
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