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药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ期临床试验
评价
水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 PRO-VZV-3001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191529 | GR1501注射液
CTR20191529 | GR1501注射液 已完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的I期临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效
评价
临床研究 GR1501-003;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心临床研究 一项
评价
D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多中心、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...imab是否能帮助有肠梗阻症状的克罗恩病患者的研究 一项
评价
spesolimab(BI 655130)治疗纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1368-0059
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221837 | HHT120胶囊
... HH120胶囊单次、多次给药、食物影响的I期临床研究 一项
评价
HHT120胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK影响的I期临床研究 DTYX21037PI
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项
评价
注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190854 | ICP-022片
...复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤试验 一项
评价
ICP-022治疗复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00106;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222186 | HNC664胶囊
...单药剂量递增及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究
评价
HNC664胶囊单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征以及联合一线标准治疗扩展的Ib期临床研究 HNC664-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213285 | ZKY001滴眼液
...01滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究
评价
ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202106-PTY
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213441 | 硝苯地平控释片
...(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片的生物等效性试验
评价
硝苯地平控释片在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计空腹/餐后状态下生物等效性研究 YDNFD210830
CDE
发布于
2年前
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