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药物临床试验:CTR20221793 | 注射用HR20013
...力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗
方案
的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191353 | HX008 注射剂
CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)联合GP
方案
一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片
...片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗
方案
失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计,评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液
...射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018(
方案
版本2.0-2019年1月23日)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222169 | 奥卡西平片
...放、三周期、三序列,部分重复交叉设计生物等效性试验
方案
SHX-BE-202212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220778 | HDM201胶囊
...动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合
方案
在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233172 | 依非米替片(I)
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究
方案
WBYY23092
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150402 | FLQS2015注射液
...周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301;
方案
版本号:1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片
...片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗
方案
失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192695 | 布洛芬缓释片
...给药双周期双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
方案
编号:GX-BLFHS-001;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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