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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

...随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

...随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3.0版方案

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药物临床试验：CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗

...上的中国受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02； 临床研究方案修订案4

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药物临床试验：CTR20160633 | 曲前列尼尔注射液

...液 主动暂停 肺动脉高压（PAH） 比较瑞莫杜林两种给药方案治疗肺动脉高压的疗效和安全 瑞莫杜林慢速和快速剂量递增给药在治疗肺动脉高压患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 CVT-CV-003

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药物临床试验：CTR20171683 | ABT-494片

...有效性的3期、多中心、开放性扩展（OLE）研究 M14-533；方案修正案3.01（仅中国），版本日期2019年2月5日

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药物临床试验：CTR20200114 | Efpeglenatide注射液

...de疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC15337；方案1.0（2018年6月20日）

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...究 评价 Hemay022 联合芳香化酶抑制剂用于经含曲妥珠单抗方案治疗的绝经后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...性的探索性试验 版本号：V1.0，版本日期：2018.1.10，试验方案编号：FA-CJA-II-1801

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

...者疗效及安全性的随机双盲III期临床研究 2017-013-00CH1；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20240730 | AZD0901

...合部腺癌的成人受试者中比较AZD0901单药与研究者选择的方案作为二线或二线以上治疗的多中心、开放性、申办方盲态、随机、III期研究 D9802C00001

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