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药物临床试验:CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液
CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用
方案
AL42115
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232765 | 无
...+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗
方案
的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 适用于至少一个化疗
方案
失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171629 | Atezolizumab注射液
...转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂
方案
的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究ATEZOLIZUMAB对比化疗的疗效和安全性的研究 MO29872;版本V5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222086 | HB0017注射液
...度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017注射液不同给药
方案
在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HB0017-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败,或无标准治疗
方案
,或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊
...拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301(试验
方案
修订案02)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191321 | Upadacitinib(ABT-494)
...多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675,
方案
修正案1.02,2019年2月5日(仅中国)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220343 | PBSS1113肠溶片
...力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验
方案
CT-100
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201578 | STSG-0002注射液
...者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验长期随访
方案
STS-STSG0002-001-LTFU
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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