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药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001

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药物临床试验：CTR20212500 | 注射用伏立康唑

...药、两序列、双周期、双交叉空腹生物等效性、安全性及耐受性试验。 VCP-FLKZ-436C

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药物临床试验：CTR20232565 | 枸橼酸托法替布缓释片

...招募 适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎。 生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20213392 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 枸橼酸托法替布缓释片 主动终止 对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM310HV001

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药物临床试验：CTR20241967 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...晚期肾细胞癌（RCC） 2）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） 3）不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET） 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性试验 苹果酸舒尼替尼胶囊（12.5mg）在中国...

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

... F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 WBP252-001

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药物临床试验：CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-01

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