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药物临床试验：CTR20250899 | 羧基麦芽糖铁注射液

...招募 本品适用于治疗：1.缺铁性贫血(IDA)：对口服铁剂不耐受或反应不满意的成人和1岁及以上的儿童患者；患有非透析依赖性慢性肾病的成年患者。2.成年心力衰竭患者且纽约心脏病协会心功能分级为II/III级，以改善运动能力 ...

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药物临床试验：CTR20200195 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...与阿那格雷治疗原发性血小板增多症的有效性、安全性和耐受性的开放性、多中心、随机、阳性对照、III期研究 P1101 ET；版本：1.0；版本日期：2019年9月16日

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20210457 | 维格列汀片

...品可作为单药治疗；-当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用；-当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时，本品可与胰岛素（合用或不合用二甲双胍）联合使用；-当稳定剂...

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20220462 | 盐酸舍曲林胶囊

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（空腹） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20213345 | 盐酸舍曲林胶囊

...治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 盐酸舍曲林胶囊生物等效性试验（餐后） 盐酸舍曲林胶囊（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20232902 | 塞瑞替尼胶囊

...用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 塞瑞替尼胶囊（150 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的塞瑞替尼...

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