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药物临床试验：CTR20232260 | 枸橼酸托法替布缓释片

...酸托法替布缓释片 已完成 适用于对甲氨蝶呤反应不足或耐受不良的中度至重度活动期类风湿性关节炎成人患者的治疗 枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、 开放、 单剂量、 两制剂、 两序列、 两周期交叉空腹/餐后状...

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药物临床试验：CTR20221110 | 人脐带间充质干细胞注射液

...充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 SHLF-MSC-101

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药物临床试验：CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液

...化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 MIL93-CT101

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101

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药物临床试验：CTR20132242 | 注射用前列地尔脂质体

...研究。 研究本品单次给药及多次给药在人体的安全性及耐受性 HY001

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20231414 | 注射用FZ-AD004抗体偶联剂

...射用 FZ-AD004 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0040-101

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究（目前仅开展单药试验） BGB-B2033-101

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药物临床试验：CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

...替布缓释片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替...

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