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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033

...合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究(目前仅开展单药试验) BGB-B2033-101
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药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液

CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF30A101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液

...价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

... NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
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药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

... 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液

... NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)

...毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001
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药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...19注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和有效性研究 ICP-I-2015-01
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液

...期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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