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药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

...性髓系白血病（AML）患者中评价LP-108口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增研究 LP-108P

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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

...人中作为附加疗法对一线抗心绞痛法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽力®，规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20231161 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...中评价Modakafusp Alfa联合达雷妥尤单抗皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的I/IIa期开放标签研究 TAK-573-2001

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药物临床试验：CTR20180643 | 重组人血小板生成素（rhTPO）注射液

...血小板生成素在肝功能损害患者中单次给药、剂量递增的耐受性安全性药代动力学及药效学的Ⅰa期临床 3SBio-TPO-106

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药物临床试验：CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 病毒性肝炎 长效干扰素α1b多次用药PK/PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB02

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药物临床试验：CTR20251391 | 注射用人脐带间充质干细胞

...在极高骨折风险的绝经后妇女骨质疏松症患者的安全性及耐受性的单中心、开放、单臂、3+3剂量爬坡I期临床研究 Help-hMSC100-R01

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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1.1版；2018年07月03日）

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药物临床试验：CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

... 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的开放性、单臂、多中心临床研究 THZ0103-201

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