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药物临床试验:CTR20211680 | 塞来昔布胶囊
CTR20211680 | 塞来昔布胶囊
主动
暂停 1. 用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2.用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3.用于治疗成人急性疼痛。 4. 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂
CTR20212477 | 布洛芬混悬滴剂
主动
终止 用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 布洛芬混悬滴剂生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹和餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
CTR20181515 | GR1405注射液
主动
终止 三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
CTR20181265 | HMPL-523乙酸盐
主动
终止 急性髓系白血病 HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病的临床研究 评价HMPL-523联合阿扎胞苷在初治老年急性髓系白血病中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2017...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210713 | AK112注射液
CTR20210713 | AK112注射液
主动
终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222713 | PF-07265807片
CTR20222713 | PF-07265807片
主动
终止 用于治疗晚期或转移性恶性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤受试者中进行 PF-07265807 单独用药和联合治疗的首次人体药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在选定的晚期或转移性恶性实体瘤受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220041 | ZX-101A胶囊
CTR20220041 | ZX-101A胶囊
主动
终止 晚期实体瘤 晚期实体瘤剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 一项评价ZX-101A 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性剂量递增和扩展Ⅰ/Ⅱa 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200428 | TQ-B3139胶囊
CTR20200428 | TQ-B3139胶囊
主动
终止 非小细胞肺癌 TQ-B3139对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌的研究 评价TQ-B3139对经克唑替尼治疗后耐药的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 TQ-B3139-Ⅱ-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片
主动
终止 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
CTR20232222 | SM3321
主动
终止 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
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