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药物临床试验:CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片
CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片
主动
终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192398 | Nivolumab 注射液
CTR20192398 | Nivolumab 注射液
主动
终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)结...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
CTR20222409 | BN301
主动
终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片
CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片
主动
暂停 (1)胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合口溃疡、反流性食管炎,非糜烂性胃食管返流症、卓艾综合征。 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180392 | Crenezumab注射液
CTR20180392 | Crenezumab注射液
主动
暂停 前驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片
CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片
主动
暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标,评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190417 | 盐酸阿考替胺片
CTR20190417 | 盐酸阿考替胺片
主动
暂停 功能性消化不良,如餐后饱胀、上腹部饱胀和早饱 盐酸阿考替胺片(0.1g)人体药代动力学临床试验 盐酸阿考替胺片(0.1g)在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 HN140201-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片
CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片
主动
暂停 用于治疗餐后上腹痛、上腹胀与早饱等功能性消化不良症状。 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
CTR20200391 | SHR0410注射液
主动
暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211680 | 塞来昔布胶囊
CTR20211680 | 塞来昔布胶囊
主动
暂停 1. 用于缓解骨关节炎的症状和体征。 2.用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 3.用于治疗成人急性疼痛。 4. 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康受试者中空腹/餐后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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