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药物临床试验：CTR20201961 | BI 1701963 片

CTR20201961 | BI 1701963 片 主动终止 Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...

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药物临床试验：CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20230075 | 丙戊酸钠缓释片 主动终止 癫痫、狂躁症 丙戊酸钠缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复试验设计的人体...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

CTR20192398 | Nivolumab 注射液 主动终止 经治的复发性或转移性结直肠癌 Nivolumab联合Ipilimumab用于经治的转移或复发性结直肠癌 使用nivolumab 联合Ipilimumab 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结...

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药物临床试验：CTR20222409 | BN301

CTR20222409 | BN301 主动终止 B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价抗CD74抗体偶联药物BN301在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多中心I/II期临床研究 一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性...

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药物临床试验：CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片

CTR20170876 | 奥美拉唑肠溶片 主动暂停 （1）胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡、反流性食管炎，非糜烂性胃食管返流症、卓艾综合征。 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20180392 | Crenezumab注射液

CTR20180392 | Crenezumab注射液 主动暂停 前驱期至轻度阿尔茨海默病 评价CRENEZUMAB治疗前驱期至轻度AD的有效性和安全性的III期研究 在前驱期至轻度阿尔茨海默病患者中评价CRENEZUMAB有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片

CTR20180904 | 吲达帕胺缓释片 主动暂停 原发性高血压 吲达帕胺缓释片在健康人体的生物等效性研究 以药代动力学参数为终点指标，评价吲达帕胺缓释片(1.5mg)在健康志愿者中的生物等效性 HY-YDPA-03

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药物临床试验：CTR20190417 | 盐酸阿考替胺片

CTR20190417 | 盐酸阿考替胺片 主动暂停 功能性消化不良，如餐后饱胀、上腹部饱胀和早饱 盐酸阿考替胺片（0.1g）人体药代动力学临床试验 盐酸阿考替胺片（0.1g）在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 HN140201-...

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药物临床试验：CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片

CTR20181534 | 盐酸阿考替胺片 主动暂停 用于治疗餐后上腹痛、上腹胀与早饱等功能性消化不良症状。 评估阿考替胺片的生物等效性研究 评估盐酸阿考替胺片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-AKTA-BE-...

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

CTR20200391 | SHR0410注射液 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；...

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