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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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药物临床试验：CTR20210649 | SC0191片

...瘤患者中I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究：评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征，并初步探索SC0191片的抗肿瘤活性 SC0191-001

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药物临床试验：CTR20241026 | AR882胶囊

...2胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验 APRAB-H001-P301

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药物临床试验：CTR20241026 | AR882胶囊

...2胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者II/III期临床试验 评价AR882胶囊对比非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验 APRAB-H001-P301

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药物临床试验：CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片

...4 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的安全性、有 效性以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试验 评...

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药物临床试验：CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

...0 | 富马酸海普诺福韦片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦（HTS）片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学以及药代动力学的单中心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

...募中 结晶样视网膜变性（携带 CYP4V2 双等位基因突变） 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试...

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药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...101腺相关病毒注射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐...

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