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药物临床试验：CTR20251052 | POC101胶囊

...步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的I期临床研究 CCYY-POC101-I

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20210183 | 伊立替康脂质体注射液

...肺癌 伊立替康脂质体注射液二线治疗小细胞肺癌的临床研究 伊立替康脂质体注射液治疗一线含铂化疗方案失败小细胞肺癌患者的多中心、开放、单臂的II期临床试验 HE072-CSP-001

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项评价头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项评价头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616

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药物临床试验：CTR20200498 | Tirzepatide注射液

...2型糖尿病患者主要不良心血管事件的影响 I8F-MC-GPGN（a）研究方案 Tirzepatide相较于度拉糖肽对2型糖尿病患者的主要不良心血管事件的影响 I8F-MC-GPGN（b）；2020年05月01日

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

... LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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药物临床试验：CTR20160660 | 琥珀酸依吡替尼

...性非小细胞肺癌伴脑转移的随机、双盲、多中心III期临床研究 2018-813-00CH1；方案版本1.0

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