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药物临床试验:CTR20220325 | MAX-40279-01胶囊
...疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多
中心
II期临床研究 MAX-40279治疗二线及以上的晚期胃癌或胃食管交界处癌的开放性、多
中心
II期临床研究 MAX-40279-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210801 | SHR-1701注射液
CTR20210801 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多
中心
Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701联合BP102治疗晚期实体瘤的开放性、多
中心
Ⅰb /II期临床试验 SHR-1701-II-207
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221162 | WX-081片
...081)片治疗利福平耐药的肺结核患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211026 | Inebilizumab 注射液
...治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照研究 一项评价 Inebilizumab 用于治疗 IGG4相关疾病疗效与安全性的Ⅲ期、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照研究 VIB0551.P3.S2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 JY-JM1899-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220215 | 健腰密骨片
...腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
II 期临床试验 SHPL-P025-201
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160700 | 注射用比伐芦定
...直接PCI术的患者。 比伐芦定用于急性心肌梗死治疗的多
中心
临床试验 注射用比伐芦定用于急性心肌梗死患者直接经皮冠状动脉介入治疗的随机对照多
中心
临床试验 V1.05
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210075 | 波生坦片
...V级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单
中心
、随机、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单
中心
、随机、单次(空腹/餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...行中-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多
中心
临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 SHR-1701-III-307
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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