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药物临床试验:CTR20240475 | GFH009注射液
...液在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期
临床
研究 一项评价GFH009联合泽布替尼治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心Ib/II期
临床
试验
GFH009X1202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191399 | AST-3424
...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期
临床
试验
评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的
临床
研究 AST-3424-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131418 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(成都康弘生物科技有限公司)
...已完成 糖尿病黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的
临床
预
试验
多次玻璃体腔内注射重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH902)治疗糖尿病黄斑水肿的
临床
预
试验
KH902-F1-CRP-4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140712 | 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1)
...疾病 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期
临床
试验
对18岁及以上健康受试者进行的重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗随机、双盲、对照(戊肝疫苗)
临床
试验
HPV-PRO-005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140533 | 培化西海马肽注射液
CTR20140533 | 培化西海马肽注射液 已完成 肾性贫血 培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期
临床
研究 培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究,多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期
临床
试验
HS-EPOP2a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素
CTR20150786 | 注射用高纯度尿促性素 已完成 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期
临床
试验
在进行ART患者中比较注射用高纯度尿促性素和贺美奇有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照
临床
研究 TW-CTP-40203,V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液
CTR20191009 | 伪人参皂苷GQ注射液 进行中-尚未招募 心绞痛 伪人参皂苷GQ治疗心绞痛Ⅱa期
临床
研究 评价伪人参皂苷GQ 注射液用于治疗稳定性心绞痛患者的有效性和安全性Ⅱa期探索性
临床
试验
PW/2629C;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201313 | 注射用紫杉醇聚合物胶束
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用紫杉醇聚合物胶束I期
临床
研究 评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、开放、剂量递增Ⅰ期
临床
试验
HJG-ZSCJHWJS-LZJT;版本号:V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液
...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期
临床
试验
ART-2019-001;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181975 | RC28-E注射液
CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期
临床
试验
RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期
临床
研究 C001AMDCLLI;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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