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药物临床试验：CTR20212548 | 非布司他片（餐后）

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 HHYY-...

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药物临床试验：CTR20231030 | 克立硼罗软膏

...皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏人体生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者空腹外用条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-KLPL-2313

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药物临床试验：CTR20210105 | HS-10353胶囊

...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 HS-10353-101

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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

...腹膜透析患者的营养不良 复方氨基酸（15）腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸（15）腹膜透析液的有效性和安全性 1.0

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药物临床试验：CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素

CTR20150782 | 注射用高纯度尿促性素 主动暂停 不孕症 注射用高纯度尿促性素Ⅲ期临床试验 评价注射用高纯度尿促性素和贺美奇治疗无排卵性不孕有效性安全性的多中心随机评估者盲平行阳性对照临床研究 TW-CTP-40202，V1.2

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的...

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20233488 | WT-1108片

...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I 期临床试验评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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