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药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期
临床
试验
评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期
临床
试验
LZM012-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液
...的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期
临床
试验
评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照(司库奇尤单抗)III期
临床
试验
LZM012-III
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250975 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)
...疾病 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅱ期
临床
试验
评价在18~45周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)的免疫原性和安全性的随机、盲法、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期
临床
试验
CLI-12-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170774 | 阿那曲唑片
...。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的
临床
反应,可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片人体生物等效性
试验
阿那曲唑片人体生物等效性
试验
ANQZ-BE-201608
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220494 | HSK31679片
...性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期
临床
试验
HSK31679-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213319 | ADC189片
...响
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增
临床
试验
评价ADC189 片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 ADC-DNXV-189
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期
临床
试验
TSP2020.QIV.002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液
...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性
试验
临床
试验
WBYY24020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243006 | 别嘌醇片
...石、肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的
临床
风险(如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤)。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要
临床
疾病有:?原发性痛风?尿酸性结石?急性尿酸性肾病?细胞更新率高的肿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性
临床
研究——多中心、单臂、开放的
临床
试验
CTTQ-NXBYZ;版本号:V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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