登记号
CTR20140533
相关登记号
CTR20131600;CTR20140391;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
肾性贫血
试验通俗题目
培化西海马肽对肾性贫血的Ⅱa期临床研究
试验专业题目
培化西海马肽注射液在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性及有效性研究，多中心单臂开放剂量探索Ⅱ期临床试验
试验方案编号
HS-EPOP2a
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
项安波
联系人座机
18036618657
联系人手机号
联系人Email
xiangab@shhrp.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区东方路778号12楼C3
联系人邮编
200122
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
研究培化西海马肽在慢性肾病血液透析贫血患者的安全性、有效性及PK/PD特征，为后续临床研究推荐合理的给药方案。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18≤年龄≤65周岁，性别不限；
- 已接受血液透析治疗至少2周（含筛选期）；
- 试验前6周内未接受过任何促红细胞生成素类药物（ESAs）治疗；
- 筛选期内两次测量Hgb值，均为≥6.0g/dL且<10.0g/dL；
- 筛选期内转铁蛋白饱和度（TAST）≥20%或血清铁蛋白值≥100μg/L，血清叶酸值≥正常值下限，维生素B12水平≥正常值下限；
- 理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
- 怀孕、哺乳期的女性患者；
- 试验前三个月接受过红细胞或全血输注治疗；
- 已知对促红细胞生成素类药物（ESAs）、注射的铁剂及聚乙二醇分子过敏；
- 已知患有溶血症或凝血障碍；
- 已知患有血液病或除肾病外导致贫血的其他病因（例如：纯红细胞再生障碍性贫血疾病（PRCA）、纯合性镰状细胞病、地中海贫血/库利氏贫血、多发性骨髓瘤、溶血性贫血以及骨髓增生异常综合症等）；
- 患有慢性、无法控制的或有症状的炎症（例如：风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；
- 研究者判定试验前4周内发生明显感染者，C反应蛋白≥30mg/L；
- 患有无法控制的或有症状的继发性甲状旁腺功能亢进症，血浆iPTH>500pg/ml；
- 研究者判定试验前2周血压控制不良者（在试验前2周内可确认血压的测定中，>1/3的测定结果显示透析前静息状态收缩压≥160 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）；
- 合并充血性心力衰竭（NYHA Ⅲ或Ⅳ级）的患者；
- 试验前6个月内患有临床显著意义的疾病或症状，而且研究者认为这些疾病或症状可能会影响评价或随访（例如：心肌梗死，重度或不稳定的冠脉疾病，中风，呼吸系统疾病，自身免疫性疾病，神经精神类疾病，肝脏疾病包括活动性的乙肝、丙肝和AST、ALT>正常值上限2倍，HIV抗体阳性或其他有临床意义的疾病或症状）；
- 伴有恶性肿瘤（已切除的非黑色素瘤性皮肤癌及原位癌除外）；
- 预计存活期<12个月；
- 计划在试验期间参加肾移植手术或已有肾脏捐献者
- 计划在试验期间接受可能引起大量出血的手术者；
- 计划试验结束后4周内受（授）孕者；
- 入选前6周内接受过任何试验药物或计划在试验期间接受其他药物试验的患者；
- 研究者认为具有其他任何不宜参加此试验的因素的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 A组：起始剂量0.025 mg/kg。给药6次，首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 B组：起始剂量0.05 mg/kg。给药6次。首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 C组：起始剂量0.08 mg/kg。给药6次。首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 A组：起始剂量0.025 mg/kg。给药6次，首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 A组：起始剂量0.025 mg/kg。给药6次，首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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中文通用名:培化西海马肽注射液
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用法用量:注射液；规格4 mg/mL/支。上臂皮下给药，每4周注射1次。 A组：起始剂量0.025 mg/kg。给药6次，首次根据起始剂量给药，后续给药剂量根据血红蛋白水平每4周1次进行调整。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:无
|
用法用量:无
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终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 末次给药后第8周Hgb相对基线的变化均值 | 末次给药后第8周 | 有效性指标 |
| 不良事件的出现比率及严重程度 | 末次给药后第8周 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 末次给药后第8周Hgb在10.0~12.0g/dL的患者比例； | 末次给药后第2周、第4周、第6周、第8周 | 有效性指标 |
| 疗效评估期Hgb相对基线的变化均值； | 末次给药后第2周、第4周、第6周、第8周 | 有效性指标 |
| 末次给药后第2周、第4周、第6周Hgb相对基线的变化均值。 | 末次给药后第2周、第4周、第6周、第8周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 梅长林 | 上海长征医院肾内科主任 | 021-81886191 | Chlmei1954@126.com | 上海市凤阳路415号 | 200003 | 上海长征医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海长征医院 | 梅长林 | 中国 | 上海 | 上海 |
| 第三军医大学新桥医院 | 赵景宏 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
| 第四军医大学第一附属医院 | 孙世仁 | 中国 | 陕西 | 西安 |
| 广东省人民医院 | 史伟 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 广西医科大学第一附属医院 | 廖蕴华 | 中国 | 广西 | 南宁 |
| 南京医科大学第一附属医院 | 邢昌赢 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 南京军区福州总医院 | 余毅 | 中国 | 江苏 | 南京 |
| 西安交通大学第一附属医院 | 尹爱萍 | 中国 | 陕西 | 西安 |
| 厦门大学附属中山医院 | 关天俊 | 中国 | 福建 | 厦门 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 陈江华 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 苏州大学附属第一医院 | 卢国元 | 中国 | 江苏 | 苏州 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海长征医院药物临床试验伦理委员 | 同意 | 2014-06-05 |
| 上海长征医院药物临床试验伦理委员 | 同意 | 2015-02-06 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 60 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 62 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2014-07-09；
试验终止日期
国内：2015-09-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
