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药物临床试验:CTR20213319 | ADC189片
...响
试验
随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增
临床
试验
评价ADC189 片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 ADC-DNXV-189
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期
临床
试验
TSP2020.QIV.002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液
...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性
试验
临床
试验
WBYY24020
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243006 | 别嘌醇片
...石、肾结石)减少尿酸盐/尿酸的形成,或具有可预测的
临床
风险(如治疗可能导致急性尿酸性肾病的恶性肿瘤)。可能出现尿酸盐/尿酸沉积的主要
临床
疾病有:?原发性痛风?尿酸性结石?急性尿酸性肾病?细胞更新率高的肿...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
...究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性
临床
研究——多中心、单臂、开放的
临床
试验
CTTQ-NXBYZ;版本号:V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期
临床
研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期
临床
试验
HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234065 | HS-IT101注射液
CTR20234065 | HS-IT101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤患者的
临床
试验
HS-IT101注射液治疗晚期实体瘤的单臂Ⅰ期
临床
研究 HS-IT101ST01-Ⅰ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130181 | 前列维通颗粒
... (湿热瘀阻兼肾虚证)随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
P2013-06-BDY-04-V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150042 | 骨质消痛颗粒
...募中 神经根型颈椎病(风湿瘀阻证) 骨质消痛颗粒Ⅲ期
临床
试验
骨质消痛颗粒与颈复康颗粒和安慰剂对照治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)随机双盲双模拟平行对照多中心Ⅲ期
试验
Z-GZXT-KL-Ⅲ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202117 | 非布司他片
...他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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