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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期
临床
试验
一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验
SYSS-SSS39-UND-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期
临床
试验
评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期
临床
研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液
...间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的
临床
试验
一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的
临床
试验
CG-BM1-STROKE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液
...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性
试验
临床
试验
WBYY24020
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊
...疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲
临床
试验
预
试验
KY2009—001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192300 | 胡黄连总苷胶囊
CTR20192300 | 胡黄连总苷胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性
试验
胡黄连总苷胶囊I期
临床
耐受性
试验
方案编号:天津中医药大学第二附属医院0328/TSL-TCM-HHLZGJN-I;版本号:2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200136 | SH2442片
...剂对照的多剂量,单次,多次给药的耐受性,药代动力学Ia期
临床
试验
SHC023-I-01;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201253 | 盐酸匹美西林片
CTR20201253 | 盐酸匹美西林片 已完成 对美西林敏感细菌所致的泌尿道感染和沙门氏菌病。 盐酸匹美西林片I期
临床
正式
试验
盐酸匹美西林片健康受试者人体药动学及饮食影响研究(正式
试验
) JSPHYL-061-PMXL-FA;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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