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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研...

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液

CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非...

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...

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药物临床试验：CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

...20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的...

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药物临床试验：CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液

...RISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β地中海贫血 ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-01治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床...

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药物临床试验：CTR20211023 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制

...患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（CRB0401）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌受试者中的I期临床研究 CRRH-001-01C

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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