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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术中，用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募中 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液 进行中-招募完成 本品系放射性体内诊断药物，用于阿尔茨海默病（AD）和其他认知功能衰退成人患者脑内Aβ斑块的定量与定性评估。 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给...

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药物临床试验：CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20191560 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度哮喘 CM310单抗健康受试者安全性研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的剂量递增研究 CM...

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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及...

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液

CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全...

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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...

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