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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥...

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LA...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

CTR20234189 | SYH2053注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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药物临床试验：CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素注射液

CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素注射液 进行中-招募中 本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于单用二甲双胍、磺酰脲类，以及二甲双胍合用磺酰脲类，血糖仍控制不佳的患者 重组促胰岛素分泌素注射液生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

CTR20240125 | SGB-3403注射液 进行中-尚未招募 作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

CTR20234189 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液 已完成 在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病；治疗已形成的深静脉血栓；联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗；在血液...

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药物临床试验：CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）

CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M） 进行中-尚未招募 接受过棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。 一项在中国精神分裂症参与者中进行的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的...

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