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药物临床试验：CTR20132518 | 试验药

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、...

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药物临床试验：CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

CTR20171284 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 B00...

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药物临床试验：CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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药物临床试验：CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤...

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药物临床试验：CTR20132414 | 试验药

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-尚未招募 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生...

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药物临床试验：CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液

CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液 进行中-招募中 接受辅助生殖技术如体外受精（IVF）之前进行超促排卵的女性：注射本品用于刺激卵泡生长后触发卵泡的最终成熟和黄体化；无排卵或稀发排卵女性：注射本品用于刺激卵泡生长...

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药物临床试验：CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20182136 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HLX10联合HLX04在晚期实体瘤患者的I期研究 评价抗PD-1联合抗 VEGF治疗晚期实体瘤患者的安 全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HLX10HLX04-001...

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