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药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素射液

CTR20182349 | 重组人促甲状腺素射液 已完成 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...
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药物临床试验:CTR20241620 | 68Ga-NYM005射液制备用药盒

CTR20241620 | 68Ga-NYM005射液制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM005射液,用于肾透明细胞癌的正电子发射断层(PET)显像 68Ga-NYM005 射液制备用药盒标记的镓[68Ga]-NYM005 射液的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研...
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药物临床试验:CTR20211245 | 依诺肝素钠射液

CTR20211245 | 依诺肝素钠射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。 6000 AXaIU射液: 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,...
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药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体射液

CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究 评价JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期...
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药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体射液

CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I...
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药物临床试验:CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗射液和雷珠单抗射液...
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药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦射液

CTR20201613 | 阿瑞匹坦射液 已完成 在成人中与其他止吐剂联合使用,用于预防: 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性...
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药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008射液

CTR20242716 | 177Lu-LNC1008射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...
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药物临床试验:CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体射液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...
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药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003射液

CTR20240128 | 177Lu-LNC1003射液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003射液的安全性、耐受性、药代...
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