为您找到约 919 条结果，搜索耗时：0.0059秒

药物临床试验：CTR20232898 | 吉非替尼片

...尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232735 | 泰它西普注射液

CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期临床试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 18C021

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160738 | 吉非替尼片

CTR20160738 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NS...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171297 | 吉非替尼片

CTR20171297 | 吉非替尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NS...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132495 | INC280胶囊

CTR20132495 | INC280胶囊 已完成 对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

CTR20230688 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243098 | PH009-1片

...募 非小细胞肺癌 PH009-1 I/IIa期研究 一项在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PH009-1安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究 PH009-1...

CDE 发布于1年前 0 次浏览