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药物临床试验：CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊

...063 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC20141...

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药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

... 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-3-001

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药物临床试验：CTR20221758 | KBP-5074片

...中的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KBP-5074 在患有中度或重度（3b/4 期）慢性肾脏病（CKD）合并未控制高血压受试者中的有效性和安全性的 3 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 KBP5074-3-001

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药物临床试验：CTR20131808 | 盐酸伊伐布雷定片

... 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。 盐酸伊伐布雷定片的人体药代动力学研究 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次及连续多...

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药物临床试验：CTR20131809 | 盐酸伊伐布雷定片

... 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募完成 用于禁用或不耐受β受体阻断剂、窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛患者的对症治疗。 盐酸伊伐布雷定片的人体药代动力学研究 研究盐酸伊伐布雷定片在中国健康志愿者中的单次及连续多...

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...完成 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

CTR20222571 | 达可替尼片 已完成 用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

CTR20241790 | DZD6008片 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZ...

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