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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...-尚未招募 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...中-招募中 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20210189 | 金妥昔单抗注射液

...金妥昔单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼治疗表皮生长因子受体基因突变的IV期非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib期及Ib期扩展研究 Gensci043-Ib-LC

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药物临床试验：CTR20240551 | 枸橼酸托瑞米芬片

...瑞米芬片 进行中-尚未招募 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、单剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片

...酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐...

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药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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药物临床试验：CTR20230812 | 马来酸苏特替尼胶囊

...非小细胞肺癌（NSCLC）【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体（EGFR）突变，包括L861Q、G719X和/或S768I】 马来酸苏特替尼胶囊的物料平衡试验 [14C]马来酸苏特替尼在中国男性健康受试者中的物质平衡及代谢研究 SZCT-2022-02

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...妥珠单抗和帕妥珠单抗，用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 （HER2）阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转...

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