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药物临床试验：CTR20251439 | Eneboparatide 注射液

...一项在慢性甲状旁腺功能减退症患者中评价甲状旁腺激素受体激动剂 ENEBOPARATIDE（AZP-3601）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究（CALYPSO ） AZP-3601-CLI-002

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药物临床试验：CTR20170457 | 吉非替尼片

...0170457 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于表皮生长因子受体（EGFR ）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 ...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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药物临床试验：CTR20250298 | CXG87吸入粉雾剂

...-尚未招募 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评价CXG87吸入粉雾剂用于治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性 评价CXG87吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20244175 | SYS6020注射液

...症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞（SYS6020）注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004

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药物临床试验：CTR20251898 | 雷诺嗪缓释片

...人中适用于不充分控制或不耐受一线抗心绞痛治疗（如-受体阻滞剂和/ 或钙拮抗剂）的稳定型心绞痛患者的附加治疗。 雷诺嗪缓释片空腹和餐后人体生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊

CTR20140693 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗晚期NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201401AVTN01

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药物临床试验：CTR20230792 | 瑞基奥仑赛注射液

...期随访研究 已接受瑞基奥仑赛注射液（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗患有恶性血液瘤患者的长期随访登记性研究 JWCAR029-009

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药物临床试验：CTR20202249 | GDC-0077

...或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、...

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