为您找到约 9,377 条结果，搜索耗时：0.0140秒

药物临床试验：CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液

CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131729 | 卡巴他赛注射液

CTR20131729 | 卡巴他赛注射液 已完成 前列腺癌 评价卡巴他赛治疗前列腺癌的研究 比较卡巴他赛+泼尼松与多西他赛+泼尼松治疗去势难治性转移性前列腺癌患者的随机、开放、多中心研究 EFC11784 修正案5

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140078 | 托珠单抗注射液

CTR20140078 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验 评价TCZ单用和联用MTX与MTX单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926第C版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150150 | 注射用艾塞那肽微球

CTR20150150 | 注射用艾塞那肽微球 已完成 2型糖尿病 降低心血管事件的艾塞那肽研究 降低心血管事件的艾塞那肽研究 D5551C00003/BCB109 版本6.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201392 | GSK3359609注射液

CTR20201392 | GSK3359609注射液 主动终止 治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期开放性研究 20469...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和静脉给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222796 | cotadutide注射液

CTR20222796 | cotadutide注射液 主动终止 非酒精性脂肪性肝炎 评价Cotadutide对NASH的安全性和有效性 一项在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎伴纤维化受试者中评价cotadutide的安全性和有效性的 IIb/III期、随机、双盲、安慰剂 对照研究 D567...

CDE 发布于2年前 0 次浏览