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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

CTR20240236 | 注射用BB-1710 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1710治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1710在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

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药物临床试验：CTR20241947 | Vixarelimab 注射液

CTR20241947 | Vixarelimab 注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估 VIXARELIMAB 有效性、安全性和药代动力学II期研究 一项在中度至重度溃疡性结肠炎患者中评估 VIXARELIMAB 的有效性、安全性和药代动力学的 II 期、多中心诱导研究（...

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

CTR20241249 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

CTR20232226 | 注射用BB-1709 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1709治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的Ⅰ期研究 评价BB-1709在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、...

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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液

CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液 已完成 转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗 化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联合Pembrolizum...

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药物临床试验：CTR20243424 | 注射用MK-2870

CTR20243424 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 复发性或转移性宫颈癌二线治疗 MK-2870用于复发性或转移性宫颈癌二线治疗的研究 一项在复发性或转移性宫颈癌受试者中比较MK-2870与TPC作为二线治疗的III期、随机、阳性对照、平行组、...

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