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药物临床试验:CTR20251660 | 佩玛贝特片
CTR20251660 | 佩玛贝特片 进行中-尚未招募 高脂血症 健康
研究
参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝特片的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康
研究
参与者在空腹和餐后条件下口服佩玛贝...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240274 | 注射用GD-11
...验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床
研究
注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床
研究
WG-GD11-III-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
桂林医学院第二附属医院
...人,专业型博士生导师12人,学术型博士生导师4人,硕士
研究
生导师53人,博士后合作导师7人。医院年门急诊量77.45万人次,出院病人5.19万人次/年,手术量:1.44万台次/年。获广西医疗卫生重点(培育)学科11个:感染性疾病科、...
机构
发布于
6年前
1789 次浏览
药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液
...实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多
中心
、开放的Ⅰb期
研究
QL1706-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221310 | QL1706注射液
...泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床
研究
QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床
研究
QL1706-209
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
临床
研究
一项评价D-0120治疗原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
、随机、平行对照Ⅱb期临床
研究
D0120-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212412 | HLX208
...中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床
研究
一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多
中心
的 Ib/II 期临床
研究
HLX208-ATC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
一项在健康受试者中
研究
AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单
中心
、安慰剂对照
研究
AK0707-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究
GB44332
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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