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药物临床试验:CTR20244112 | B1962注射液
CTR20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多
中心
、开放IIa期临床
研究
评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多
中心
、开放IIa期临床
研究
TSL-B1962-02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244696 | QY201片
...性的多
中心
、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
评价QY201片在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、平行、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
QY201-301
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210663 | BN101片
...物抗宿主病患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期
研究
评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多
中心
、开放性II期
研究
BN101-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232995 | 盐酸鲁拉西酮片
...放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性
研究
盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中空腹和餐后、单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉生物等效性
研究
YGCF-2022-019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单
中心
研究
枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单
中心
研究
KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233893 | D2570薄膜衣片
...性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
一项评价 D-2570 治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
D2570-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊
...)的改善。 ② 胃溃疡。 替普瑞酮胶囊人体生物等效性
研究
替普瑞酮胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性
研究
HQ-SP-20059
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212185 | 无
...瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多
中心
研究
一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放、多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-1358-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
45
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