Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0126秒
药物临床试验:CTR20201170 | MAK683 胶囊
...AK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多
中心
、开放性
研究
CMAK683X2101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...液 进行中-招募完成 脑卒中 注射用HRS-7450的药代动力学
研究
HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
I期临床
研究
SHR-7631-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比
研究
者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多
中心
III期临床
研究
2024-013-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231519 | VC005片
...和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床
研究
VC005-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241142 | RFUS-144 注射液
...的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
评价RFUS-144注射液用于术后镇痛的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照疗效和安全性
研究
YCRF-RFUS-144-II-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体
研究
一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤
研究
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、首次人体I/II期临床
研究
ALK201-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
...受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中心
I 期
研究
TST003-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...机构办公室、
中心
药房、档案室和质量管理组。医院重视
研究
人员的GCP培训,通过多层次的培训,树立和提高
研究
人员的GCP意识和水平,目前全院已有400余人获得GCP证书。 药物临床试验机构始终坚持以保证项目质量和入组速度...
机构
发布于
5年前
1360 次浏览
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
相关搜索
研究
中心
多中心研究
ii研究
多中心研究的
研究者
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部