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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...中-招募中 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-7450的药代动力学
研究
HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
... 复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL) 戈利昔替尼对比
研究
者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多
中心
研究
以评估戈利昔替尼对比
研究
者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
...受性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床
研究
评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、随机、双盲、阳性对照临床
研究
DKX-DDCI-01L04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
...全性和有效性的多
中心
,随机,剂量设盲的III期长程扩展
研究
一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多
中心
,随机,剂量设盲的III期长程扩展
研究
230LE306
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射液
...床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展
研究
在完成一项 I、II 或 III 期母
研究
后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多
中心
、开放标签、治疗扩展
研究
LTS17704
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213325 | HRS-8080片
...性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS-8080-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210474 | Inebilizumab 注射液
...疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期
研究
(含一个开放标签期) 一项在成年重症肌无力患者中评价INEBILIZUMAB疗效和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、Ⅲ期
研究
(含一个开放标签期) VIB0551.P3.S1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231385 | CTS2190胶囊
...初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
一项评价CTS2190胶囊在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、剂量递增/扩展的临床
研究
CTS2190-CI01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
一项在晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I/II期临床
研究
BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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