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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液

...I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
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药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)

...药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺单次多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
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药物临床试验:CTR20221609 | LW231片

...患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231-2021-001
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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液

...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
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药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B

CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的单次多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
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药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液

...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
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药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的单次多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊

...药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C
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药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星

...沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中单次多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE 发布于7月前 0 次浏览
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