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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中
单次
及
多次
给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究 GPN884-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)
...药的I期研究 一项在中国健康成年志愿者中考察沙芬酰胺
单次
和
多次
口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、
单次
给药、
多次
给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231-2021-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
单次
/
多次
给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B
CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的
单次
与
多次
用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂
CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中
单次
和
多次
给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
单次
/
多次
给药剂量递增I期临床试验 RAY1225-22-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液
CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的
单次
、
多次
给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中
单次
递增剂量(SAD)和
多次
递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星
...沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中
单次
和
多次
给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
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