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药物临床试验:CTR20251374 | QJ-19-0002片
...9-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片
单次
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给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和药代动力学的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液
CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康志愿者体内的
单次
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给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中
单次
递增剂量(SAD)和
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递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242620 | 注射用德拉沙星
...沙星Ⅰ期临床研究 注射用德拉沙星在中国健康受试者中
单次
和
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给药的安全性、耐受性和药代动力学特征以及与Baxdela®比较药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-SDQD-DLSX-Ⅰ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233235 | BEBT-503胶囊
...药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中
单次
递增剂量(SAD)和
多次
递增剂量(MAD)的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 GBMT-503-P01-C
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20251642 | MT-7117片
...性和药效学的研究 一项在中国健康受试者中评价 MT-7117
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和
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给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MT-7117-Z-104
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
单次
及
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注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20170932 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊I期临床试验 评价磷酸依米他韦胶囊在健康受试者中
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给药的安全性、耐受性及药代动力学特性Ⅰ期临床试验 PCD-DDAG181PA-17-001;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ期临床试验 一项洛索洛芬钠滴眼液
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给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GOCS-201-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210151 | RC1012注射液
...C1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、
单次
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给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 RC1012-AML001
CDE
发布于
2年前
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