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药物临床试验:CTR20150548 | TAK-491片(40mg)
CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、
单次
给药和
多次
给药药代动力学研究 TAK-491_112
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液
...盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照评价HECB1502201注射液
单次
及
多次
给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究 HECB1502201-PUB-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片
...b期临床试验 评价MBT-1316 片在慢性乙型肝炎患者中多剂量
单次
、
多次
给药的安全性、耐受性、药效学、药代动力学特征的Ib 期临床试验 MBT1316-2022-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
单次
和
多次
给药剂量递增的临床研究 APND-H001-P101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中
单次
和
多次
口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-006
...射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的
单次
及
多次
给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001
...动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中
单次
及
多次
给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中
单次
和
多次
口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片
...受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的
单次
和
多次
给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...曲美他嗪缓释胶囊 进行中-尚未招募 稳定型心绞痛 无
单次
和
多次
口服给药后,曲美他嗪缓释胶囊 80 mg与曲美他嗪缓释片 35 mg的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周期、双向交叉、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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