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药物临床试验:CTR20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
...频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在
中国
健康受试者中餐后给药条件下随...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液
...酸舒欣啶注射液
已
完成 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在
中国
健康受试者中单次剂量递增的安全性、耐受...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...罗索尤单抗注射液
已
完成 肿瘤性骨软化症(TIO) KRN23在
中国
成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在
中国
成年肿瘤性骨软化症(TIO)患者中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243815 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...染(cUTI)包括肾盂肾炎 评价注射用美罗培南韦博巴坦在
中国
健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究 评价注射用美罗培南韦博巴坦在
中国
健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗
...或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 维布妥昔单抗在
中国
复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在
中国
复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中开展的维布妥昔单抗 II期、单臂、开放性研究 C25010初版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...素瘤) 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂
...
已
完成 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)
中国
健康绝经后女性中,雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在
中国
健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开放的药代动力学和安全性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233246 | 利丙双卡因乳膏
...进行机械清洗/清创(仅适用于成人) 利丙双卡因乳膏在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 利丙双卡因乳膏在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII
已
完成 重度A型血友病
中国
A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在
中国
重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研究 19855
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230845 | 度普利尤单抗注射液
...性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) 度普利尤单抗用于患CRSwNP 的
中国
成人受试者的研究 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的
中国
成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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