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药物临床试验：CTR20252734 | XW003注射液

CTR20252734 | XW003注射液 进行中-招募完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的研究 评估XW003注射液对比司美格鲁肽注射液在肥胖患者中疗效与安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20252324 | 9MW1911注射液

CTR20252324 | 9MW1911注射液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 评估9MW1911的有效性、安全性的的临床研究 一项在慢性阻塞性肺疾病患者中评估9MW1911的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243242 | IBR822细胞注射液

CTR20243242 | IBR822细胞注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IBR822细胞注射液治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估IBR822安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I...

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药物临床试验：CTR20202087 | 索磷布韦片

CTR20202087 | 索磷布韦片 进行中-招募中 1.治疗慢性丙肝病毒（HCV）感染的成人患者；2索磷布韦与利巴韦林联用，适用于治疗12岁以上或体重至少35kg，且无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的慢性HCV基因型2或2型感染儿童患者 索磷布韦片...

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药物临床试验：CTR20230083 | DS-1062a

CTR20230083 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在一线非小细胞肺癌受试者中使用Dato-DXd联合帕博利珠单抗伴或不伴铂类化疗的试验（TROPION-Lung07） 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1 TPS<50%...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20191945 | 注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 重度A型血友病 中国A型血友病患者中开展科跃奇有效性安全性PK 在中国重度A型血友病儿童青少年/成人受试者中开展以评价科跃奇有效性安全性和药代动力学的上市后承诺研...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

CTR20212923 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液

CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...

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药物临床试验：CTR20242815 | NH600001乳状注射液

CTR20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-招募中 麻醉维持、重症加强治疗（ICU）患者的镇静 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注...

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