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药物临床试验：CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗

CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗 进行中-招募完成 用于18岁及以上人群破伤风梭状芽胞杆菌所致急性感染性疾病破伤风的免疫预防 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251613 | 地舒单抗注射液

CTR20251613 | 地舒单抗注射液 进行中-尚未招募 绝经后骨质疏松症 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的疗效、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20251383 | 阿兹夫定片

CTR20251383 | 阿兹夫定片 进行中-尚未招募 HIV-1感染 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康研究参与者中的非随机、开放、平行、单次给药药代动力学和安全性临床研究 阿兹夫定片在 GFR 轻中度下降的肾功能不全和健康...

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药物临床试验：CTR20251070 | 注射用HTMC0769

CTR20251070 | 注射用HTMC0769 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 一项评价注射用HTMC0769在健康受试者中单、多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液

CTR20250556 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 肥胖 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 司美格鲁肽注射液与诺和盈®在肥胖患者中的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照...

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药物临床试验：CTR20250416 | GD-20片

CTR20250416 | GD-20片 进行中-尚未招募 多发性硬化症 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评价GD-20片在健康研究参与者中随机、双...

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药物临床试验：CTR20242095 | 莱达西贝普

CTR20242095 | 莱达西贝普 进行中-招募完成 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、ASCVD超（极）高危或高危，包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者的治疗，以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 评价H...

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药物临床试验：CTR20253088 | TAK-279胶囊

CTR20253088 | TAK-279胶囊 进行中-尚未招募 中重度活动性溃疡性结肠炎 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效...

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药物临床试验：CTR20252927 | 注射用TRS005

CTR20252927 | 注射用TRS005 进行中-招募中 至少经过二线标准治疗后复发或难治性CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL） TRS005治疗复发或难治CD20阳性DLBCL患者的II期临床试验 一项在复发或难治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者...

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药物临床试验：CTR20252758 | PT886

CTR20252758 | PT886 进行中-招募中 晚期实体瘤（包括胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌） 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃...

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