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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者中比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

CTR20250314 | 依西美坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或...

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

CTR20250756 | 依西美坦片 进行中-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或...

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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

CTR20244754 | MWN105 注射液 进行中-招募中 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注...

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药物临床试验：CTR20232363 | SHR-1703注射液

CTR20232363 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性肉芽肿性多血管炎 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次...

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药物临床试验：CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20252688 | ZX-7101A干混悬剂 进行中-招募中 流感 ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中的Ⅲ期临床研究 评价ZX-7101A干混悬剂在2-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20192556 | 生发肽滴眼液

CTR20192556 | 生发肽滴眼液 进行中-招募完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿，需要进行角膜内皮移植术的患者，如：Fuchs角膜内皮细胞营养不良（Fuch endothelial dystrophy）、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大...

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药物临床试验：CTR20212665 | 注射用MT1013

CTR20212665 | 注射用MT1013 进行中-招募中 拟用于正接受维持性血液透析的慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药评价MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20212954 | QL1706注射液

CTR20212954 | QL1706注射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫颈癌患者中安全性和疗效的Ⅱ期临床研究 一项评价QL1706注射液联合紫杉醇-顺铂/卡铂在复发或转移性宫...

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药物临床试验：CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液

CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募中 急性冠脉综合征 无 一项在中国近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580

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