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药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊

CTR20244187 | 优替德隆胶囊 进行-招募 晚期实体瘤患者(胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他肿瘤,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在国健康受试者进行的MK-6194单次给药研究 一项在国健康受试者评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014
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药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...颤与特发性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者,辅助区别分很可能的路易体痴呆与阿尔茨海默病。本品不能区别路易体...
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药物临床试验:CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂

CTR20211739 | 注射用GQ1001冻干粉针剂 进行-招募 HER2阳性实体瘤 GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者安全性,有效性临床试验 靶向HER2抗体偶联药物GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者的 首次人体,国...
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药物临床试验:CTR20222437 | 赛沃替尼片

CTR20222437 | 赛沃替尼片 进行-招募 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌 在 MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性 PRCC受试者比较赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱...
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药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行-招募 骨转移性癌痛 SSS40在国健康受试者的I期临床研究 SSS40在国健康受试者的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单心、随机、...
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药物临床试验:CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液

CTR20220177 | 硫酸舒欣啶注射液 进行-招募 心房颤动 硫酸舒欣啶注射液在国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学研究 单心、随机、双盲、安慰剂对照评价硫酸舒欣啶注射液在国健康受试者单次剂量...
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药物临床试验:CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片

CTR20233961 | 氨酚氢可酮缓释片 进行-尚未招募 用于治疗至重度疼痛。 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释片在健康志愿者的单心、随机、两周期、交叉比较药代动力学研究 在空腹和餐后状态下评估氨酚氢可酮缓释...
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药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013

CTR20243064 | 注射用HR20013 进行-尚未招募 初次计划接受单日致吐风险抗肿瘤药物治疗的恶性实体瘤受试者 以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研究—多...
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药物临床试验:CTR20241008 | Baxdrostat片

CTR20241008 | Baxdrostat片 进行-招募 Baxdrostat片拟用于治疗其他药物治疗后控制不佳的高血压患者,以降低血压。 一项在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的高血压受试者(包括难治性高血压受试者)评估Baxdrostat有效...
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