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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...、头颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0；V5.0

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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药物临床试验：CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂

...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的I期临床研究 VV116-RSV-01

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药物临床试验：CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉

...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HY1005-1-2023-P1

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

...尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价伯瑞替尼联合PLB1004对比含铂双药化疗的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20130942 | 百灵安神片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...、肾精不足证) 百灵安神片治疗失眠症有效性和安全性的临床研究 百灵安神片治疗失眠症（心血亏虚、肾精不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 2010002P3A04

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药物临床试验：CTR20171275 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...黑色素瘤 OrienX010瘤内注射治疗不可切除黑色素瘤的II期临床研究 OrienX010瘤内注射治疗不可切除的IIIb/IIIc期及IV期（M1a/M1b）黑色素瘤的前瞻性、多中心、随机、开放、阳性对照II期临床研究 OrienX010-II-21；方案4.1

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