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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/...

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段）：一项多中心、随机、阴性对照、优效的临床研究 GenSci03302/...

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药物临床试验：CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06

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药物临床试验：CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片（25mg/70cm2）

...致的疼痛 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎疼痛II期临床研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715；V1.0

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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

...有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33

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药物临床试验：CTR20160740 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...、头颈部鳞癌 JS001治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS001治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS001-Ib-CRP-1.0；V5.0

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药物临床试验：CTR20210169 | 注射用BEBT-908

...氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的II期临床研究 评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和...

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药物临床试验：CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...转移性宫颈癌 SG001注射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001注射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-004

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药物临床试验：CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液

CTR20181485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-01-CTP；v3.0

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