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药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放...
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药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003
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药物临床试验:CTR20221766 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的II期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学、剂量探索及初步有效性的II期临床研究 MG-K10-AD-2
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药物临床试验:CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255

...征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255(静脉注射)的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 CG-CN...
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药物临床试验:CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251182 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中,对本品与阿司匹...
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药物临床试验:CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140500 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 实体肿瘤化疗所致3度和/或4度粒细胞减少症和发热性粒细胞减少症 长效白细胞生成素临床I期试验研究 PEG30-rhG-CSFI期临床试验研究 PB-PGC-06
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药物临床试验:CTR20200756 | 右旋酮洛芬缓释贴片(25mg/70cm2)

...致的疼痛 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎疼痛II期临床研究 右旋酮洛芬缓释贴片缓解膝骨关节炎患者疼痛的疗效和安全性的多中心、随机、终点盲法、平行对照的II期临床研究 YTTLF-20190715;V1.0
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