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药物临床试验:CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
...道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ
期
临床
试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ
期
临床
研究 KAL-001-CT Ⅱ-PAV
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III
期
临床
研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心III
期
临床
研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I
期
临床
研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I
期
临床
研究 GenSci073-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221949 | M701
...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚
期
非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液
...于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa
期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa
期
临床
研究 NTP-FNLS-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220691 | KL-A167注射液
...鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的III
期
临床
研究 KL-A167注射液联合顺铂和吉西他滨对照安慰剂联合顺铂和吉西他滨治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KL167-Ⅲ-08
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 CF04-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓
...L-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 JSPL-PL-18...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I
期
临床
研究 AND019胶囊在晚
期
/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa
期
临床
研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa
期
...
CDE
发布于
1年前
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