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药物临床试验:CTR20212106 | TQ-B3234胶囊
...者 TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关受试者中的I
期
临床
试验 评估TQ-B3234胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验 TQ-B3234-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学研究的Ⅰa
期
临床
试验 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学研究的Ⅰa
期
临床
试验 SAR20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234073 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...F和23F引起的感染性疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰb
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)健康婴儿和2 ~5岁(6岁生日前)健康幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb
期
临床
试验 PRO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液
...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia
期
临床
试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia
期
临床
试验 STSA-1301-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
研究 OP0595-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II
期
临床
研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II
期
临床
研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221949 | M701
...、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)胸腔输注联合全身治疗在晚
期
非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I
期
临床
研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的I
期
临床
试验 SGB-9768-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III
期
临床
试验 口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III
期
临床
试验 F0009-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241364 | 注射用SKB264
...或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ
期
临床
研究 SKB264-III-12
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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