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药物临床试验:CTR20202457 | MH048软胶囊
...效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 MH048-CP001CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性I
期
临床
试验 RBS-I01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液
...和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι
期
临床
试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι
期
临床
试验:评估BC3402在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 评价BPB-101双抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II
期
临床
研究 BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230679 | NH600001乳状注射液
...和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 NH600001-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212632 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照III
期
临床
试验 比较注射用醋酸曲普瑞林微球与达菲林®治疗子宫内膜异位症患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照III
期
临床
试验 LZ-102804
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...(Herpes Zoster,HZ)及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ
期
临床
试验 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计,用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)保护效力、安全性的Ⅲ
期
临床
试验。 LZ901-300
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...疗既往经治实体瘤的多中心、开放性、随机对照、Ib/II
期
临床
试验 一项在至少一线标准治疗失败或不耐受的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的 I
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I
期
临床
研究 RC48-C019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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