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药物临床试验:CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20223281 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰa
期
临床
研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa
期
临床
研究 NTP-MSBL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231998 | EP-9001A注射液
...治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II
期
临床
试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II
期
临床
试验。 EP-9001A-Ib/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊
...在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III
期
临床
研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III
期
临床
研究 TNP-2198-PO-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他
...弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ
期
临床
研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ
期
临床
研究 ZLPM-001-1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221962 | GD-N1702胶囊
...代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 评价GD-N1702胶囊在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 GD-N1702-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221602 | 阿得贝利单抗注射液
...阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚
期
肝细胞癌的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗治疗晚
期
肝细胞癌的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
研究 SHR-8068-II-201-HCC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液
CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb
期
临床
研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb
期
临床
研究 NTP-MSBL-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液
...术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV
期
临床
研究 YCRF-MDZL-IV-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231214 | OAB-14干混悬剂
...耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ
期
临床
研究 YD-OAB-220210
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液
...招募中 晚
期
恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ
期
临床
试验:评估WBP3425在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ
期
临...
CDE
发布于
1年前
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